OVU RETKU BOLEST IMA 90 LJUDI U SRBIJI Terapiju su dobili 2017. godine, a Jovana otkriva kako da prepoznate simptome jer LIČE NA ALERGIJU

OVU RETKU BOLEST IMA 90 LJUDI U SRBIJI Terapiju su dobili 2017. godine, a Jovana otkriva kako da prepoznate simptome jer LIČE NA ALERGIJU

0

I sa retkom bolešču može se živeti "normalno", pod uslovom da se prepozna na vreme i da se adekvatno leči. Jovana Cvetković Lazić (30) iz Beograda, predsednica Udruženja za hereditarni angioedem – HAE Srbija, u razgovoru za "Blic" priča kako se ona bori sa svojom retkom bolešću, i priseća se kako je to sve počelo, kada joj je jednog dana nateklo lice, obrazi, a zatim usne i kapci.

Sekcija komentara na ovom tekstu je sada zaključana. Sekcije komentara na svim tekstovima se automatski zaključavaju posle 48 sati od poslednjeg osvežavanja teksta.
  • Info najnovije

  • Sportal