Novi lek za retko genetsko oboljenje: FDA odobrila tretman za kongenitalno uvećanje nadbubrežne žlezde
Američka uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila je Crenessiti (crinecerfont) da se koristi zajedno sa glukokortikoidima (steroidima) za kontrolu nivoa androgena - hormona sličnog testosteronu, kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata starijih od 4 godine sa klasičnom kongenitalnom hiperplazijom (uvećanjem) nadbubrežne žlezde (CAH).
Sekcija komentara na ovom tekstu je sada zaključana. Sekcije komentara na svim tekstovima se automatski zaključavaju posle 48 sati od poslednjeg osvežavanja teksta.