Kada sam dobila dijagnozu retke bolesti, iako sam već izvesno vreme i sama bila sigurna u to da imam HAE, u početku nisam bila sigurna šta da radim sa tom informacijom. Najpre sam bila tužna i bila sam ljuta. Nakon toga je nastupio strah, počinje priču za Žena.rs, Jovana Cvetković (29) iz Niša, predsednica Udruženja za hereditarni angioedem – HAE Srbija.
Sekcija komentara na ovom tekstu je sada zaključana. Sekcije komentara na svim tekstovima se automatski zaključavaju posle 48 sati od poslednjeg osvežavanja teksta.
Jovani su jednog dana samo natekli lice, obrazi, usne, kapci i MALO JE FALILO DA UMRE: Nikada ne zna kada će to da se dogodi, a razlog je dijagnoza na koju je čekala 20 GODINA
Kada sam dobila dijagnozu retke bolesti, iako sam već izvesno vreme i sama bila sigurna u to da imam HAE, u početku nisam bila sigurna šta da radim sa tom informacijom. Najpre sam bila tužna i bila sam ljuta. Nakon toga je nastupio strah, počinje priču za Žena.rs, Jovana Cvetković (29) iz Niša, predsednica Udruženja za hereditarni angioedem – HAE Srbija.
Sekcija komentara na ovom tekstu je sada zaključana. Sekcije komentara na svim tekstovima se automatski zaključavaju posle 48 sati od poslednjeg osvežavanja teksta.