Proboj u lečenju retke dečje epilepsije: Tinejdžer samostalno hoda zahvaljujući terapiji krojenoj po meri pacijenta
Epileptička encefalopatija (DEE) povezana sa SCN2A genom predstavlja redak i izuzetno težak poremećaj koji spaja učestale napade i zastoje u razvoju. Zbog mutacije na ovom genu, moždane ćelije postaju prekomerno razdražljive, što standardne lekove često čini nedovoljno delotvornim. Zato se nauka okreće rešenjima koja deluju na sam genetski uzrok.
Učitavanje komentara...