Irina Atanasković, petogodišnja devojčica iz Niša, do 18. meseca razvijala se normalno, prema rečima majke
"Uznemiri se kada ima puno ljudi, teško se smiri i teško spava"
Petogodišnjoj Irini Atanasković iz Niša, koja boluje od autizma i poremećaja na nervnom sistemu, hitno je potrebna pomoć humanih ljudi kako bi otputovala na terapiju matičnim ćelijama u Tursku. Troškovi lečenja iznose oko tri miliona dinara, a porodica apeluje na sve koji su u mogućnosti da pomognu.
Majka devojčice, Kristina Vanić iz Niša, kaže da su prvi simptomi bolesti počeli kada je Irina imala godinu i po dana.
- Moja ćerka boluje od autizma. Do 18-og meseca se razvijala normalno, a onda kreću promene. Prvo smo primetili grčenje tela, zatim potpuni prestanak govora. Uznemiri se kada ima puno ljudi, teško se smiri i teško spava. Potrebno mi je po dva sata da je uspavam, često se budi tokom noći. Radimo sve da joj bude bolje, ali nema pomaka - kaže majka.
Objašnjava da su doktori utvrdili i dodatni zdravstveni problem - Irina ima problem na NLC kanalu, curenje natrijuma, što prouzrokuje smetnje na mozgu. Zbog toga je dobila dijagnozu F84 – autizam.
- Preporučena nam je terapija matičnim ćelijama. Potrebna je jedna do dve terapije da bi se videla promena - da bude mirnija, manje hiperaktivna i da nema napade. Ali jedna terapija košta više od 20.000 evra. Nama je za kratko vreme potrebno da sakupimo oko 3 miliona dinara - dodaje Kristina.
Irinin otac, Ivan Atanasković, zahvalio se svima koji su već pomogli, ali ističe da je borba tek počela.
- Nadamo se da će da progovori i da prvi put čujemo da nam kaže mama, tata - poručio je Ivan.
Nakon porodice i prijatelja, u akciju prikupljanja sredstava za Irinu uključila se i Fondacija "Humanost bez granica".
- Irini Atanasković je potrebna naša pomoć i molimo sve humane ljude da pošalju SMS 283 na 2407 i tako pomognu Irini za njeno bolje sutra - da progovori, da se igra sa svojim vršnjacima. Roditelji planiraju da je odvedu u Tursku na terapiju matičnim ćelijama u narednih dva do tri meseca, a za to je potrebno oko tri miliona dinara - kazala je portparol fondacije, Irena Atanasković Krnjak.
