Ovo je DANIJEL: Zbog RETKE BOLESTI doktori su mu davali 24 SATA da živi, a on napunio 41 GODNU - evo kako njegov život izgleda danas, a šta je sve proživeo kao dete

  • Danijel je rođen sa Seckelovim sindromom, retkim genetskim poremećajem koji utiče na rast, izgled i imuni sistem.
  • Tokom detinjstva i školovanja suočavao se sa nerazumevanjem, diskriminacijom i izazovima zbog slabog vida i specifičnog izgleda.

Teško je i zamisliti scenario u kojem roditelji odmah po rođenju deteta čuju surovu prognozu lekara - "ova beba neće preživeti ni 24 sata". A upravo su to čuli roditelji Danijela Janghazbanda, koji danas, 41 godinu kasnije, ne samo da je živ, već i u javnom svetu prepoznat kao motivacioni govornik, čija priča inspiraše na desetine hiljada ljudi.

Danijel ima redak poremećaj, davali su mu 1 dan da preživi, a on napunio 41 godinu
Danijel ima redak poremećaj, davali su mu 1 dan da preživi, a on napunio 41 godinu Foto: Jam Press / Profimedia

Danijel danas živi u Nelsonu na Novom Zelandu, ali je rođen u Zimbabveu, gde su njegovi roditelji dobili poražavajuće vesti o retkom genetskom poremećaju odmah nakon njegovog dolaska na svet. Imao je samo 1,5 kilograma na rođenju i niko nije očekivao da će živeti duže od 24 sata.

Uprkos prognozama, preživeo je - i to je bio tek početak njegove neobične životne borbe.

Retka dijagnoza

Tek kada je krenuo u školu, Danijel je shvatio da se razlikuje od svojih vršnjaka.

"Shvatio sam da imam određene probleme i da sam drugačiji tek kada sam krenuo u školu", ispričao je.

Danijel Janghazband
Danijel JanghazbandFoto:daniel.younghusband.3 / Instagram

Rođen je sa retkim genetskim poremećajem poznatim kao Seckelov sindrom, koji utiče na rast, razvoj mozga, izgled lica, ali i imuni sistem. Ovaj sindrom se ponekad naziva i "birdman sindrom" zbog specifičnih crta lica.

Zbog bolesti, Danijel se tokom života suočavao sa brojnim izazovima - od postepenog gubitka vida do neuroloških problema.

Teško detinjstvo

Školski dani nisu bili laki. Zbog slabog vida morao je da sedi u prvim klupama, a radoznalost i nerazumevanje druge dece često su ga povređivali.

"Deca su me gledala i pitala: 'Zašto ti je glava tako mala?' ili 'Šta nije u redu sa tim dečakom?' - i to me je ljutilo", prisetio se.

"Zašto baš ja? pitao sam se tada. Ali nisam mogao da se promenim, morao sam da naučim da živim sa tim", dodao je.

Ni danas situacija nije potpuno drugačija.

"Ljudi me i dalje gledaju i čujem kako pričaju o meni", kaže on.

Život sa bolešću i svakodnevni izazovi

Iako ne oseća bol, njegovo zdravstveno stanje nosi brojne komplikacije.

"Nemam bolove, ali imam miopatiju mišića - slabost koja uglavnom pogađa noge i pogoršava se poslednjih 10 godina", objasnio je.

Bolest utiče i na njegovo psihičko stanje.

"Trudim se da ostanem pozitivan u svemu što radim, ali često osećam frustraciju i anksioznost", iskreno priznaje.

Danijel Janghazband
Danijel JanghazbandFoto:daniel.younghusband.3 / Instagram

Uprkos svemu, Danijel ne odustaje. Njegov pogled na život danas je ispunjen optimizmom i prihvatanjem.

"Moram stalno da pronalazim stvari koje mogu da radim. Kada se jedna vrata zatvore, druga se otvore", kaže.

Društvene mreže koristi kao platformu za širenje pozitivnih poruka.

"Objavljujem kako bih inspirisao ljude i povezao se sa njima širom sveta", zaključuje.

Bonus video:

Pridružite se

Saznajte sve o najvažnijim vestima i događajima, pridružite se našoj Viber i WhatsApp zajednici, prijavite na newsletter, ili čitajte na Google News.

Žena.rs
Žena.rs
Google News