ELENI (2) JE HITNO POTREBNO 200.000 EVRA! Bolest koju ima pogađa jedno od MILION DECE, transplantacijom koštane srži imaće normalno detinjstvo

• Predrag Vujanac U novinarstvu od daleke 1992. godine, od čega 18 godina radijske karijere. Za Blic piše od 2001. godine. Više puta tužen zbog svojih tekstova, nikad osuđen.

Umesto iznurujućih putovanja u Slovačku, dvogodišnja Elena Krstivojević, koja boluje od retke genetske bolesti koja pogađa jedno od milion dece, enzimsku terapiju je konačno počela da prima u Srbiji, u Institutu za majku i dete u Beogradu. Za Elenino izlečenje ključna je transplantacija koštane srži, zbog čega je ovoj porodici potrebna pomoć.