Ne postoji veliki broj dece u Srbiji sa ahondroplazijom, a tek ne postoji veliki broj ljudi koji razume koja bolest je posredi. Lenka Hađasija, koja ima 4 i po godine, jedna je od tek dvadesetak mališana koji su suočeni sa, kako se u narodu laički kaže, 'patuljastim rastom'. Ipak, njena visina ne umanjuje njenu lepotu, dobrotu, talenat, pamet i druželjubivost, a njena majka Jelena ispred udruženja "Deca sa ahondroplazijom" želi da ljudima približi ovo zdravstveno stanje i svu decu suočenu sa njim integriše u društvo i odagna ljubopitljive poglede koji često izazivaju nelagodnost.
Sekcija komentara na ovom tekstu je sada zaključana. Sekcije komentara na svim tekstovima se automatski zaključavaju posle 48 sati od poslednjeg osvežavanja teksta.
"NAŠA DECA NISU MALI LJUDI": Jelenina Lenka RETKU BOLEST, može da poraste 120 cm, ali postoji SKUPI LEK za koji se bore
Ne postoji veliki broj dece u Srbiji sa ahondroplazijom, a tek ne postoji veliki broj ljudi koji razume koja bolest je posredi. Lenka Hađasija, koja ima 4 i po godine, jedna je od tek dvadesetak mališana koji su suočeni sa, kako se u narodu laički kaže, 'patuljastim rastom'. Ipak, njena visina ne umanjuje njenu lepotu, dobrotu, talenat, pamet i druželjubivost, a njena majka Jelena ispred udruženja "Deca sa ahondroplazijom" želi da ljudima približi ovo zdravstveno stanje i svu decu suočenu sa njim integriše u društvo i odagna ljubopitljive poglede koji često izazivaju nelagodnost.
Sekcija komentara na ovom tekstu je sada zaključana. Sekcije komentara na svim tekstovima se automatski zaključavaju posle 48 sati od poslednjeg osvežavanja teksta.