Zahvaljujući internetu i povezanosti sve više i više saznajemo o nekim neobičnim i retkim zdravstvenim stanjima, kao i o načinu na koji se ljudi nose sa tim, tako raste svest o našoj različitosti, ali i o tome da koliko toga zapravo nismo svesni šta sve postoji i s kojim mukama se ljudi bore.
Sekcija komentara na ovom tekstu je sada zaključana. Sekcije komentara na svim tekstovima se automatski zaključavaju posle 48 sati od poslednjeg osvežavanja teksta.
Ispovest majke dečaka koji ima retki sindrom od kojeg je bolovao i ALBERT AJNŠTAJN: "Ljudi nas zaustavljaju na ulici i žele da dodirnu njegovu KOSU"
Zahvaljujući internetu i povezanosti sve više i više saznajemo o nekim neobičnim i retkim zdravstvenim stanjima, kao i o načinu na koji se ljudi nose sa tim, tako raste svest o našoj različitosti, ali i o tome da koliko toga zapravo nismo svesni šta sve postoji i s kojim mukama se ljudi bore.
Sekcija komentara na ovom tekstu je sada zaključana. Sekcije komentara na svim tekstovima se automatski zaključavaju posle 48 sati od poslednjeg osvežavanja teksta.