Sabrina Burlando nikada nije imala nameru da postane viralna. Njena želja bila je mnogo jednostavnija – da barem jednoj osobi koja živi sa urođenom ptozom pokaže da nije sama. Ovo stanje, koje je nasledila od oca, dijagnostikovano joj je odmah po rođenju. Urođena ptoza utiče na mišiće koji podižu očne kapke, zbog čega je njen način treptanja i izgled očiju od najranijeg detinjstva bio drugačiji nego kod većine ljudi.
Anđela SkorobaćNovinarstvom se bavim od 2024. godine, uporedo sa poslom student sam Fakulteta političkih nauka, smer novinarstvo i komunikologija. Ljubav prema novinarstvu sam razvila još u osnovnoj školi, i još tada znala sam da će ovo biti moj poziv. Prethodno sam radila na rubrici sveta, kao i na informativnoj rubrici, posebno interesovanje imam za geopolitičke teme i svet poznatih, kojima posvećujem pažnju i u slobodno vreme.
Ceo život su je vređali jer NE MOŽE DA TREPĆE: Operisana je sa samo tri godine, KAPKE pokreće pomoću MIŠIĆA OBRVA i evo kako danas izgleda
Sabrina Burlando nikada nije imala nameru da postane viralna. Njena želja bila je mnogo jednostavnija – da barem jednoj osobi koja živi sa urođenom ptozom pokaže da nije sama. Ovo stanje, koje je nasledila od oca, dijagnostikovano joj je odmah po rođenju. Urođena ptoza utiče na mišiće koji podižu očne kapke, zbog čega je njen način treptanja i izgled očiju od najranijeg detinjstva bio drugačiji nego kod većine ljudi.