Ceo život su je vređali jer NE MOŽE DA TREPĆE: Operisana je sa samo tri godine, KAPKE pokreće pomoću MIŠIĆA OBRVA i evo kako danas izgleda
- Sabrina Barlundo podelila je svoju priču kako bi inspirisala druge koji imaju ptozu
- Sa samo tri godine podvrgnuta je operaciji kapaka
Sabrina Burlando nikada nije imala nameru da postane viralna. Njena želja bila je mnogo jednostavnija – da barem jednoj osobi koja živi sa urođenom ptozom pokaže da nije sama. Ovo stanje, koje je nasledila od oca, dijagnostikovano joj je odmah po rođenju. Urođena ptoza utiče na mišiće koji podižu očne kapke, zbog čega je njen način treptanja i izgled očiju od najranijeg detinjstva bio drugačiji nego kod većine ljudi.
Sa samo tri godine podvrgnuta je operaciji koja joj je omogućila da ponovo trepće, ali ne na uobičajen način. Danas, kako sama objašnjava, kapke pokreće uz pomoć mišića obrva, zbog čega joj oči deluju manje. Samu operaciju ne pamti jasno, ali pamti osećaj straha i zbunjenosti, jer kao dete nije razumela zašto mora na zahvat i po čemu se razlikuje od drugih.
Kako je rasla, te razlike postajale su sve uočljivije. U osnovnoj školi bila je izložena zadirkivanju, zbog čega joj je odlazak na nastavu bio izuzetno težak. Slična iskustva pratila su je i tokom srednje škole, pa čak i kasnije na poslu. Promena nije došla kroz fizički izgled, već kroz način razmišljanja – shvatila je da je mnogo važnije kakva je osoba nego kako izgleda.
Ipak, put do prihvatanja nije bio lak, naročito u vreme društvenih mreža. Savršena lica, filteri i nerealni standardi lepote dodatno su narušili njen odnos prema sebi. Dugo je pokušavala da sakrije ono po čemu se razlikuje, posebno prilikom upoznavanja novih ljudi.
Prelomni trenutak dogodio se kada je odlučila da na TikToku otvoreno govori o ptozi. Nije to učinila zbog popularnosti, već iz potrebe da pronađe razumevanje. Reakcije su je iznenadile – umesto negativnih komentara, dobila je podršku i poruke ljudi koji prolaze kroz slična iskustva. Posebno ju je dirnula poruka jedne majke koja je napisala da i ona i njena trinaestogodišnja ćerka imaju ptozu i da nikada ranije nisu upoznale nekoga ko se sa tim suočava.
U tom trenutku, Sabrina se setila sebe u tim godinama i nesigurnosti koju je tada nosila. Danas joj je cilj jednostavan: da deca, tinejdžeri i roditelji koji žive sa urođenom ptozom znaju da nisu sami i da različitost ne mora biti teret, već nešto što se može prihvatiti – pa čak i slaviti.
(Večernji list)
Saznajte sve o najvažnijim vestima i događajima, pridružite se našoj Viber i WhatsApp zajednici, prijavite na newsletter, ili čitajte na Google News.