Otkrivena mutacija gena, koja je uzrok mnogih retkih bolesti: Pronađena kod dečaka koji je imao redak poremećaj ali nije osećao bol
Istraživanje naučnika o retkom poremećaju kod jednog dečaka, otkrilo je gen koji je povezan sa mnogim medicinskim stanjima kod drugih pacijenata, koji su imali širok spektar simptoma - od kašnjenja u razvoju do malformacija kostiju, pa čak i rane smrti. Međutim, ispostavilo se da su svi imali stanja uzrokovana mutacijom istog gena-FLVCR1.
Sekcija komentara na ovom tekstu je sada zaključana. Sekcije komentara na svim tekstovima se automatski zaključavaju posle 48 sati od poslednjeg osvežavanja teksta.