Mali Viktor Putica boluje od retke genetske bolesti "bulozna epidermoliza" koja je u narodu poznata kao bolest "dece leptira". Posledice bi mogle da se ublaže primenom nove genske terapije koja tek treba da počne da se koristi u Americi. U iščekivanju te terapije, njegova porodica već prikuplja sredstva za lečenje, za pomoć nam se obratila Viktorova majka podelivši sa nama svoju bolnu ispovest.
Simona StankovićDiplomirala novinarstvo na FPN-u.
Radi u Blic ženi i smatra da je snaga sveta u ženama. Ovaj svet je muški, ali muškarca oblikuje žena.
Sekcija komentara na ovom tekstu je sada zaključana. Sekcije komentara na svim tekstovima se automatski zaključavaju posle 48 sati od poslednjeg osvežavanja teksta.
"DEČAKU LEPTIRU" i najnežniji dodir otvara žive rane na telu: "Previjam ga svaki dan 5 sati, a samo želim da ima SREĆNO DETINJSTVO"
Mali Viktor Putica boluje od retke genetske bolesti "bulozna epidermoliza" koja je u narodu poznata kao bolest "dece leptira". Posledice bi mogle da se ublaže primenom nove genske terapije koja tek treba da počne da se koristi u Americi. U iščekivanju te terapije, njegova porodica već prikuplja sredstva za lečenje, za pomoć nam se obratila Viktorova majka podelivši sa nama svoju bolnu ispovest.
Sekcija komentara na ovom tekstu je sada zaključana. Sekcije komentara na svim tekstovima se automatski zaključavaju posle 48 sati od poslednjeg osvežavanja teksta.