Krupni, DLAKAVI I TAMNI MLADEŽI prekrivaju 80 odsto NJENOG TELA! Lekari mislili da je ZARAZNA, a ona ponosno POZIRA U BIKINIJU i poručuje: "Ne stidite se onoga što jeste"

Kada je Skarlet rođena, lekari su bili u potpunom mraku. Niko nije mogao da objasni ogroman broj mladeža na njenom telu, a u početku su čak strahovali da bi njeno stanje moglo biti zarazno! Tek nakon što je porodica sasvim slučajno došla do stručnjaka u londonskoj bolnici Great Ormond Street Hospital, dobili su tačnu dijagnozu – kongenitalni melanocitni nevus (CMN).

Reč je o retkom stanju koje karakterišu veliki, tamni i izrazito dlakavi mladeži, koji u Skarletinom slučaju pokrivaju čak 80 odsto tela. Budući da je Skarlet prirodno plavuša, kontrast je neverovatan, a tamne dlake koje rastu iz mladeža ona sama upoređuje sa konjskom dlakom. Na nogama ih brije, dok ih na leđima samo skraćuje.

"Pitaju me da li sam prljava"

Odlazak na plažu za nju je oduvek predstavljao izazov, ali ne dozvoljava da joj tuđi pogledi pokvare život.

– Neki ljudi me pitaju da li sam dobro jer misle da sam pala u blato ili da sam prljava. Deca mi, s druge strane, prilaze i pitaju šta mi je to po celom telu. Ali to je iskrena radoznalost, tako da mi ne smeta – iskrena je Skarlet.

Ovo stanje sa sobom nosi i ozbiljne zdravstvene rizike. Osobe sa CMN-om mogu imati povećan rizik od melanoma, kao i od neuroloških i drugih ozbiljnih komplikacija. Srećom, kod Skarlet je stanje ograničeno samo na kožu, ali tokom leta mora da bude maksimalno oprezna.

– I dalje nosim bikini, samo moram da ostajem u hladu i koristim kremu za sunčanje sa visokim zaštitnim faktorom. Ne stidim se onoga što jesam – kaže ona.

Kada izlazi napolje u vreme kada je sunce najjače, Skarlet oblači i posebnu majicu sa UV zaštitom. Na poglede ljudi više se uopšte ne obazire!

Podelila letke u školi, pa pronašla ljubav svog života

Put do potpunog prihvatanja sopstvenog tela bio je trnovit. Kako bi izbegla stalna zapitkivanja i edukovala svoje vršnjake, Skarlet je u školu nosila informativne letke i delila ih drugim učenicima. Danas je ponosna ambasadorka organizacije Caring Matters Now, koja pruža podršku ljudima sa istom dijagnozom i njihovim porodicama.

Ogromnu podršku pronašla je i u svom dečku, kome je za svoje stanje iskreno rekla još na samom početku veze. Danas Skarlet šalje snažnu poruku svim devojkama koje se bore sa nesigurnostima:

– Kada to skrivate, izgleda kao da se toga stidite. Ali ne bi trebalo da se stidite. To je deo vas i morate da ga prihvatite – zaključila je Skarlet.

Luna je rođena sa DŽINOVSKIM CRNIM MLADEŽOM na licu: Ruski lekari izveli ČUDO, devojčica nakon poslednje operacije ne prestaje da se gleda u ogledalo: "Ja sam princeza!"