Porodica iz Mičigena nastoji da stvori nezaboravne uspomene za svoju osmogodišnju ćerku El, koja ima retku bolest poznatu kao dečja demencija.
El je jedno od manje od dvadesetak dece na svetu sa ovom dijagnozom, što čini njeno detinjstvo posebno izazovnim.
Za jednu porodicu iz Mičigena, stvaranje nezaboravnih uspomena za njihovo dete postalo je glavni prioritet pre nego što za to bude prekasno. Poput većine osmogodišnjaka, El Volin (Elle Waleen) je detinjasta u najboljem smislu te reči, ali nju izdvaja jedna specifična okolnost – ona je jedno od manje od dvadesetak dece na celom svetu sa dijagnozom koja se opisuje kao "dečja demencija".
Ove nedelje, uz pomoć njenih roditelja i lokalne zajednice, El je doživela trenutak za koji se svi nadaju da će joj ostati u sećanju što je duže moguće, uprkos dijagnozi dečije demencije.
Naime, svakog leta u Travers Sitiju (Traverse City), gde porodica živi, održava se Nacionalni festival trešanja. Tokom ovog festivala bira se nova Kraljica trešanja, čiji je zadatak da narednih godinu dana putuje zemljom kao ambasador industrije trešanja. Ove godine, aktuelna Kraljica odlučila je da podeli svoju titulu i kruniše malu El za počasnu Kraljicu trešanja.
Zbog svoje dijagnoze, El ne razume uvek svet oko sebe na način na koji ga mi razumemo, ali ona u ovakvim trenucima pronalazi istinsku radost. Njen osmeh i sreća tokom krunisanja bili su, kako se navodi, predivan prizor za sve prisutne.
Ova dirljiva priča privukla je pažnju i zbog šireg cilja, a to je prikupljanje sredstava za pronalaženje leka i adekvatnog tretmana za njenu bolest. Za malu devojčicu koja voli princeze i kraljice, krunisanje je bio ostvarenje pravog dečjeg sna, preneli su američki mediji.
