"Uskoro neću moći da HODAM, GOVORIM I GUTAM": Rijaliti zvezdi dijagnostikovano RETKO OBOLJENJE MOZGA, javlja se jednom u 100.000 slučajeva
- Megan Marks, bivša zvezda rijalitija 'Neženja', podelila je svedočenje o borbi sa retkim neurološkim oboljenjem spinocerebelarna ataksija, za koje ne postoji lek.
- Bolest zahvata mozak i kičmenu moždinu, utiče na koordinaciju, govor, vid i kretanje, i pogađa do pet osoba na 100.000 stanovnika.
Zvezda australijskog rijalitija "Neženja" Megan Marks podelila je novo i potresno svedočenje o svojoj borbi sa retkim degenerativnim oboljenjem mozga, zbog kojeg, kako kaže, tuguje za "životom koji nikada neće živeti".
Megan (36) je 2023. godine dijagnostikovana retka spinocerebelarna ataksija, bolest koja zahvata deo mozga zadužen za koordinaciju pokreta, ali i kičmenu moždinu. Za ovu dijagnozu trenutno ne postoji lek. Pogađa između jedne i pet osoba na 100.000, a može uticati na vid, govor i sposobnost kretanja.
"Retka vrsta tuge"
U autorskom tekstu za australijski portal Mamamia, Megan je otvoreno govorila o posebnoj vrsti tuge koju oseća.
"Postoji jedna vrsta tuge koja retko dobije ime. To nije tuga zbog smrti, niti čak ona koja dolazi posle dijagnoze. To je tuga za životom koji smo zamišljali da ćemo živeti - i polako shvatanje da se taj život nikada neće dogoditi", napisala je ona.
Bivša rijaliti zvezda istakla je da raskorak između njenog nekadašnjeg života, punog planova i ambicija, i sadašnje realnosti i borbe za svakodnevno funkcionisanje - mora biti prepoznat i "otugovan", kako se osećaj stida ne bi ukorenio.
"Tuga zbog onoga 'šta bi bilo kad bi bilo' često se potiskuje. Govore nam: 'Budi realan, prihvati situaciju'. Ali poricanje nosi sopstveni rizik. Ako se žaljenje ne procesuira i ako očvrsne u identitet, postaje razorno. Tada više nije tuga, već uverenje", objasnila je.
Dodala je da pretvaranje da ništa nije izgubljeno vodi ka stidu, dok prihvatanje gubitka omogućava napredak.
"Preživljavanje, kada se sagleda iskreno, nije neuspeh - to je oblik prilagođavanja", dodaje.
Gitara, kampovanje i slikanje za odvraćanje misli
Megan je otkrila da je iz svog života uklonila sve što nije neophodno, kako bi energiju usmerila na ono što još uvek može da radi. I dalje provodi vreme u prirodi kad god je u mogućnosti - kampuje, bavi se jedrenjem na dasci i šeta psa po plaži.
Kreativne aktivnosti joj, kaže, hrane dušu - svira gitaru, slika i čita, što joj pruža strukturu i osećaj smisla.
Imala je i snažnu poruku za sve koji žive sa hroničnim bolestima: "Ne dozvolite da vaša tuga bude umanjena. Nemojte je potiskivati zarad tuđe udobnosti. Ožalite ono što je izgubljeno, ali ne zaboravite ono što je još ostalo od vašeg života. Tako stvarate prostor ne za fantaziju, već za život koji je iskren, moguć za življenje - i i dalje vaš."
Priznala je i da će doći dan kada više neće moći da govori, hoda ili guta. Ipak, uprkos teškoj prognozi, odlučila je da neće pokretati kampanju za prikupljanje novca, iako su eksperimentalne terapije, poput tretmana matičnim ćelijama, daleko izvan njenog finansijskog domašaja.
"Svesna sam da postoje ljudi čije su potrebe hitnije od mojih", napisala je.
Megan je postala poznata 2016. godine u australijskoj verziji rijalitija "Neženja", kada je postala prva takmičarka koja je odbila ružu koju joj je ponudio Ričie Straan. Kasnije je započela vezu sa drugom učesnicom, Tifani Skenlon.
Bonus video:
Saznajte sve o najvažnijim vestima i događajima, pridružite se našoj Viber i WhatsApp zajednici, prijavite na newsletter, ili čitajte na Google News.