Lek za decu leptire, koji je Srbija već nabavila, uskoro i u EU: EMA dala dozvolu za gel za buloznu epidermolizu
Evropska agencija za lekove (EMA) preporučila je izdavanje dozvole za stavljanje u promet u Evropskoj uniji (EU) topikalni tretman genske terapije - Vyjuvek (beremagene geperpavec) za lečenje rana kod pacijenata svih uzrasta sa distrofičnim oblikom bulozne epidermolize (DEB).
Sekcija komentara na ovom tekstu je sada zaključana. Sekcije komentara na svim tekstovima se automatski zaključavaju posle 48 sati od poslednjeg osvežavanja teksta.