0 kom. HUMANOST KOJA I DALJE CVETA Karta više za "Baštu sljezove boje": Nebojša Milovanović vraća Ćopića na scenu - i pomaže obolelima od retkih bolesti
2 kom. EMPATIJA NE SME BITI RETKA: Gotovo pola miliona dinara donirano Fondaciji NORBS PLUS kroz teatar humanosti - na sceni Fondacije Mozzart cvetaju humanost i "Bašta sljezove boje"
0 kom. "Ledeni čika" u stvarnom životu: 75 dečaka u Srbiji čeka savremenu terapiju za Dišenovu mišićnu distrofiju
0 kom. LJUBAV STAJE U TRI STIHA Marko Milošević premijerno izveo nove pesme u Fondaciji Mozzart: „Moja mila“ kao poklon za Dan zaljubljenih zaljubljenima u poeziju i lepu reč
4 kom. Velika literatura, veliki reditelj i veliki glumac - "Bašta sljezove boje" pokreće nov točak kulture
2 kom. ĆOPIĆ NA SCENI TEATRA HUMANOSTI Jedna ulaznica za "Baštu sljezove boje" – jedna donacija za Fondaciju NORBS Plus
11 kom. NAFTNA KRIZA U SRBIJI Koliku će cenu američkih sankcija NIS-u platiti građani? U "Jutru na Blic" saznajte: Šta nas čeka kada nestanu rezerve nafte
0 kom. Dva goruća problema u otkrivanju retkih bolesti: Najveći regionalni skup otvara pitanja koja traže hitne odgovore
0 kom. "Jadan ja" nije uteha, to je otrov: Inspirativne priče o borbi i nadi obolelih od retkih bolesti
0 kom. Kasno prohodavanje može da bude znak retke bolesti kostiju: Ako se ne leči, hipofosfatemija vodi ka invaliditetu
0 kom. U pripremi nov program za lečenje retkih bolesti: Prvi simptomi javljaju se već na rođenju, a najčešća posledica je trajni invaliditet
0 kom. U jednoj porodici od miotonične distrofije oboli više uzastopnih generacija, simptomi su ozbiljniji u svakoj narednoj: Veliki broj osoba ni ne zna da je ima
0 kom. Kad se mučite na vrućini, strada srce, poručuje dr Stefanović: Od prve pomoći, preko otkrivanja rizičnih za šlog do pregleda bez knjižice na jubilarnom Festivalu zdravlja
2 kom. Održan okrugli sto povodom DANA RETKIH BOLESTI od kojih boluje POLA MILIONA SRBA: "Retke bolesti su česte, ali pojedinačno su retke"
0 kom. "Lekari su nam tada samo rekli da vodimo dete kući i da ga mazimo": Olivera Jovović iz NORBS o odnosu prema retkim bolestima nekad i sad: "U 2023. udvostručen budžet za lečenje"
0 kom. POPIJ KAFU OD SRCA! OMV vas poziva da zajedno sa njima obeležite Dan kafe - prihod od svake šoljice biće doniran u dobrotvorne svrhe
0 kom. Obavezan skrining na SMA OD DANAS U SVIM PORODILIŠTIMA U SRBIJI: Teška i retka bolest uspešno se leči samo ako se terapija primi pre pojave simptoma
0 kom. OKO 200 DEČAKA U SRBIJI IMA OVU BOLEST Prvi simptomi se javljaju već sa tri godine, sa 12 moraju da koriste kolica, a mnogi NE DOŽIVE 20. ROĐENDAN!
