Miki (27) je mislio da ima koronu, a onda je saznao strašnu istinu: Godinama je imao ove simptome, a lekari su mu UPORNO GOVORILI JEDNO

Miki je tada živeo i radio u Koloradu, a prvi problem primetio je dok je radio kao konobar. Pošto je veliki deo radnog vremena provodio na nogama, neobičan osećaj u stopalu pripisao je naporu.

Ipak, stanje se nije popravljalo. Neobičan osećaj prerastao je u utrnulost, koja se proširila na list. Počeli su i trzaji mišića, a vremenom su mu noge postajale sve slabije i teže.

Situacija je postala toliko ozbiljna da je počeo da ima problema sa hodanjem. Kako je opisivao, imao je osećaj kao da pokušava da hoda kroz plitku vodu. Često se spoticao, a promenio mu se i način hoda.

Uprkos tome, do odgovora nije došao brzo. Miki je gotovo tri godine odlazio kod različitih lekara i specijalista, pokušavajući da pronađe objašnjenje za simptome koji su postajali sve izraženiji.

U jednom trenutku, tokom rođendanske proslave prijatelja, osetio se veoma loše. Imao je temperaturu, vrtoglavicu i bol u stomaku, pa je završio na hitnoj pomoći. Lekari su tada posumnjali na koronavirus.

Međutim, problem je bio mnogo složeniji.

Nakon višegodišnje potrage, Miki je stigao do genetičara u Finiksu, u američkoj saveznoj državi Arizoni. Tamo su testovi konačno pokazali šta se dešava.

Otkrivena mu je izuzetno retka genetska mutacija gena SLC1A2. Prema njegovim navodima, istu mutaciju ima svega oko 400 ljudi širom sveta, dok kod samo nekolicine ona izaziva zdravstvene probleme.

Mikiju je potom dijagnostikovana amiotrofična lateralna skleroza, poznatija kao ALS, odnosno bolest motornog neurona.

Reč je o progresivnoj neurodegenerativnoj bolesti koja oštećuje motorne neurone zadužene za kontrolu pokreta. Kako bolest napreduje, osoba postepeno gubi kontrolu nad mišićima.

Kod Mikija su prvi simptomi bili relativno suptilni – neobičan osećaj u stopalu, utrnulost, trzanje mišića i slabost nogu. Kasnije su problemi sa kretanjem postali mnogo izraženiji.

Dijagnoza je za njega bila ogroman šok. Nakon godina u kojima je pokušavao da shvati zbog čega mu se telo menja, konačno je dobio odgovor, ali ne i onaj kojem se nadao.

Miki je o svojoj borbi počeo otvoreno da govori na društvenim mrežama, gde ga prati više od 450.000 ljudi. Na taj način pokušava da skrene pažnju na ALS i simptome koje ljudi mogu da zanemare, posebno kada su u početku blagi.

ALS može da počne različitim simptomima, a među njima mogu biti slabost u rukama ili nogama, trzanje i grčevi mišića, problemi sa hodanjem, govorom ili gutanjem. Simptomi se razlikuju od osobe do osobe i ne znače automatski da neko boluje od ALS-a.

Kod Mikija je put do dijagnoze trajao godinama, upravo zato što su se prvi znaci pojavljivali postepeno i u početku nisu delovali kao deo jedne ozbiljne bolesti.

Njegova priča danas služi i kao podsetnik da uporne i neobjašnjive promene u telu ne treba ignorisati. Ako simptomi traju ili se pogoršavaju, važno je potražiti medicinski savet i insistirati na daljoj obradi kada za tegobe ne postoji jasno objašnjenje.

Iako trenutno ne postoji lek koji može da izleči ALS, postoje terapije koje mogu da uspore napredovanje bolesti i ublaže pojedine simptome. Istraživanja novih terapija i dalje traju.

Pogledajte BONUS video: