Kejli (20) iz Tenesija je rođena sa Lojz-Dietcovim sindromom (LDS), retkim genetskim poremećajem koji su lekari otkrili tek pre dvadeset godina, tačno u vreme kad je rođena. LDS je toliko redak da je tačan broj slučajeva još uvek nepoznat, a jedan pregled procenio je da u svetu postoji približno 4.000 slučajeva, piše Daily Mail.
Sekcija komentara na ovom tekstu je sada zaključana. Sekcije komentara na svim tekstovima se automatski zaključavaju posle 48 sati od poslednjeg osvežavanja teksta.
Zbog retkog sindroma TELO JOJ SE TOPI IZNUTRA: Organi mogu da joj PUKNU SVAKI TREN, a lekari imaju ŠOKANTNE tvrdnje
Kejli (20) iz Tenesija je rođena sa Lojz-Dietcovim sindromom (LDS), retkim genetskim poremećajem koji su lekari otkrili tek pre dvadeset godina, tačno u vreme kad je rođena. LDS je toliko redak da je tačan broj slučajeva još uvek nepoznat, a jedan pregled procenio je da u svetu postoji približno 4.000 slučajeva, piše Daily Mail.
Sekcija komentara na ovom tekstu je sada zaključana. Sekcije komentara na svim tekstovima se automatski zaključavaju posle 48 sati od poslednjeg osvežavanja teksta.