Čim ju je majka videla na rođenju OSTAVILA JU JE U BOLNICI I NIKADA SE NIJE VRATILA po nju, a sve zbog njene BOLESTI: Tek sa 6 GODINA su joj prvi put dali ČEŠALJ

  • Prve 4 godine života provela je u sirotištu
  • Danas je udata i ima sina

Rođena drugačija i ostavljena na samom početku života, Debora Dal nije imala baš bajkovit uvod u svoju priču. Vrlo rano je shvatila da joj život neće deliti lake karte, ali umesto da ih baci, naučila je da igra najbolje što može. Danas otvoreno kaže da se i dalje nosi sa svojom teškom prošlošću, ali još više voli da priča o tome kako je iz svega izašla jača.

Debora
Debora Foto: deborah.look.no.hands / screenshot

Debora je željna da svoju priču podeli sa svetom i podigne svest o fokomeliji - stanju koje ima od detinjstva. Bolest uzrokuje da ruke i noge ne rastu kako treba, što često dovodi do nedovoljno razvijenih udova.

Umesto da pomogne svojoj ćerki da živi bez ruku, Deborina mama je odbila da je odvede kući iz bolnice i na kraju je napustila.

Naredne četiri i po godine devojčica je ostala u sirotištu sve dok porodica iz SAD nije odlučila da je usvoji i odvede u Sjedinjene Američke Države.

Tada je Deborin život zaista počeo, kada je prvi put osetila nezavisnost uz nežno ohrabrenje njene nove porodice.

Počevši od jednostavnih zadataka, njena usvojiteljica ju je ohrabrila da koristi četku za kosu prvi put za tada svojih šest godina. U razgovoru sa Trulijem decenijama kasnije, Debora se priseća:

- Kada sam imala pet ili šest godina, mama mi je rekla da držim četku verovatno rukama.

Međutim, kao mlada devojka, brzo je shvatila da svoja stopala može da koristi kao ruke, objašnjavajući:

- Koristim noge da otvorim vrata, izvadim šolju iz ormana, ispravim kosu.

Nova porodica joj je takođe pomogla jer je bila podvrgnuta višestrukim operacijama kako bi obrijala kosti, koje su izrasle iz kože.

Podiže svest na zabavan način

Iako je pronašla načine da se snađe sa svojim invaliditetom, bilo je teže izbeći okrutne komentare ili poglede druge dece. Ni napuštanje škole nije pomoglo, a aktivistkinja je otkrila da je i dalje dobijala nepristojne komentare dok se bavila svakodnevnim životom.

- To je konstantno. Ponekad će dete biti kao: 'Ej, šta nije u redu sa tvojim rukama?'“, priznala je ona u kratkom dokumentarcu.

Uprkos tome, Debora će kasnije doneti hrabru odluku da pokrene TikTok kanal pametno nazvan Deborah Look No Hands.

Uz ohrabrenje svoje porodice, uključujući muža Nejtana i sina Metjua, influenserka sa invaliditetom je prikupila ogromnih 463.100 pratilaca samo dokumentovanjem svog života.

Dokazujući da ništa ne može da je zaustavi, majka jednog deteta takođe redovno deli svoje omiljene recepte na svom kanalu.

Iako trolovi redovno ciljaju njenu stranicu, Debora je naučila da u svemu vidi smešnu stranu.

Nakon što je pročitala posebno gadan komentar, koji ju je uporedio sa dinosaurusom T-Reksom, odlučila je da odgovori urnebesnim video snimkom. Noseći T-Reks ruke na krajevima prstiju i video je brzo postao viralan.

Od tada, Debora koristi svoju platformu da podigne svest o svom retkom stanju.

- Ljudi govore ono što žele da kažu, a na vama je kako ćete da odgovorite... Trudim se da imam pozitivan, zabavan stav, objasnila je ona.

Takođe se nada da će predstavljati one poput nje sa razlikama u udovima, rekavši:

- Možda će jednog dana "dete sa razlikom u udovima" listati po TikToku i shvatiti: "Oh, ona liči na mene!" Sada imamo platformu na kojoj možemo da kažemo: "Ovde smo, zauzimamo prostor!"

Pridružite se

Saznajte sve o najvažnijim vestima i događajima, pridružite se našoj Viber i WhatsApp zajednici, prijavite na newsletter, ili čitajte na Google News.

Žena.rs
Žena.rs
Google News