Lek za anginu pektoris povlači se iz upotrebe u Srbiji nakon 50 godina: Agencija za lekove poslala pismo lekarima da ga ne propisuju, nedostaju podaci o njegovoj efikasnosti

Agencija za lekove i medicinska sredstva (ALIMS) uputila je pismo lekarima da pacijenti koji koriste lek Dilcoran (pentaeritritiltetranitrat) za profilaksu i lečenje angine pektoris (bola u grudima) pređu na druge terapijske opcije zbog nedostataka o njegovoj zadovoljavajućoj efikasnosti, kao i da se ne propisuje novim pacijentima.

Ovaj lek u upotrebi je 50 godina. Radi se o tableti ovog leka sa produženim oslobađanjem od 80 mg.

- Zbog nedostatka podataka o zadovoljavajućoj efikasnosti leka savremene terapijske smernice ne preporučuju primenu pentaeritritiltetranitrata za profilaksu i dugotrajno lečenje angine pektoris. Iz navedenih razloga ALIMS je obnovio dozvolu za lek Dilcoran na period od godinu dana da bi se obezbedilo snabdevanje ovim lekom do juna 2027. godine, te omogućio adekvatan i pravovremeni prelazak pacijenata na druge terapijske opcije - navodi se u saopštenju Agencije za lekove (ALIMS):

- Zdravstvenim radnicima se savetuje da više ne propisuju lek Dilcoran već da razmotre primenu druge adekvatne terapije za profilaksu i dugotrajno lečenje angine pektoris, u skladu sa važećim smernicama. Terapiju lekom Dilcoran kod novih pacijenata ne treba započinjati.

Pola veka u u potrebi u Srbiji

Lek Dilcoran sadrži aktivnu supstancu pentaeritritiltetranitrat, a prvi put je u Srbiji registrovan 28. decembra 1976. godine, od kada se nalazi u prometu i koristi za profilasku i dugotrajno lečenje angine pektoris.

Zbog nedostataka o zadovoljavajućoj efikasnosti, zdravstvenim radnicima se savetuje da:

• više ne propisuju lek,
• planiraju prelazak na drugu odgovarajućiu terapiju u skladu sa važećim smernicama,
• informišu pacijente o razlozima promene terapije i obezbede kontinuitet lečenja,
• ne započinju terapiju lekom Dilcoran kod novih pacijenata.